Clom 50 Xeno Labs USA

Le médicament Clomid est un anti-œstrogène de structure non stéroïdienne, dont l’effet est dû à une liaison spécifique avec les récepteurs d’œstrogènes des ovaires et de l’hypophyse. À faible teneur en œstrogènes dans l’organisme, il exerce un effet œstrogénique modéré, et à forte teneur, un effet anti-œstrogénique. À faible dose, il augmente la sécrétion des gonadotrophines (prolactine, FSH et LH) et stimule l’ovulation; à forte dose, il inhibe la sécrétion des gonadotrophines. Il ne possède pas d’activité gestagène et androgène.

Indications d’utilisation

Le médicament Clomid est utilisé dans la stérilité : infertilité anovulatoire (induction de l’ovulation), métrorragies dysfonctionnelles, aménorrhée (forme dysgonadotrope), aménorrhée secondaire, aménorrhée post-contraceptive, galactorrhée (sur fond de tumeur hypophysaire), syndrome des ovaires polykystiques (syndrome de Stein-Leventhal), syndrome de Chiari-Frommel, déficit androgénique, oligospermie, diagnostic des troubles de la fonction gonadotrope de l’hypophyse.

Mode d’administration

Clomid pour la stimulation de l’ovulation est prescrit à raison de 50 mg une fois par jour avant le coucher, à partir du 5e jour du cycle menstruel, pendant 5 jours (en l’absence de cycle – à n’importe quel moment). En l’absence d’effet (l’ovulation ne se développe pas dans les 30 jours), augmenter la dose à 150 mg / jour ou prolonger la cure jusqu’à 10 jours. La dose de traitement ne doit pas dépasser 1 g. Le développement de l’ovulation est déterminé par la présence d’une température basale biphasique, d’une augmentation cyclique moyenne de la production de LH, d’une augmentation de la progestérone sérique pendant la phase moyenne probable de lutéinisation ou de saignements menstruels chez les femmes en aménorrhée. Si l’ovulation se produit mais qu’il n’y a pas de grossesse, la même dose doit être répétée au cours du traitement suivant. Si aucun saignement menstruel n’est survenu après l’ovulation, la possibilité d’une grossesse doit être prise en compte et cette possibilité doit être exclue avant un nouveau traitement. Les hommes se voient prescrire 50 mg 1 à 2 fois par jour pendant 3 à 4 mois (un contrôle systématique du spermatogramme est nécessaire).

Effets secondaires

Au niveau du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence, ralentissement de la vitesse des réactions mentales et motrices, dépression, excitabilité accrue, insomnie.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, gastralgies, flatulences, diarrhées.

Réactions allergiques: rarement – éruption cutanée, dermatite allergique, troubles vasomoteurs.

Système génito-urinaire: rarement – polyurie, augmentation de la fréquence des mictions, douleur dans le bas-ventre, dysménorrhée, ménorragie, augmentation de la taille des ovaires (y compris kystiques).

Autres: augmentation du poids corporel, “bouffées” de sang au visage, rarement – diminution de l’acuité visuelle, alopécie, douleur dans la région des glandes mammaires.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, “bouffées” de sang au visage, troubles de la vue.

Traitement: suppression du médicament (les symptômes du surdosage disparaissent d’eux-mêmes).